De Elefantiasis severa a pasar desapercibido: Caso paciente de Venezuela, segunda visita.

Recuerdan este caso expusimos aquí el año pasado? Pues aquí queremos compartir la segunda visita de esta paciente.
La primera ves vino logramos reducir en sobre un 60% la hinchazón en sus piernas y tejido fibrótico.
La paciente regresó en Octubre de 2013, ella se mantuvo utilizando medias de compresión y vendas para dormir desde que terminó las terapias en diciembre de 2012.

Aquí les comparto cómo regresó la paciente a nosotros, y los resultados magníficos obtenidos en solo 2 semanas de CDT.

Este es un caso de Linfedema Estadío 3,  Elefantiasis, y miren que maravilla de resultados.

La perseverancia y compresión hacen la diferencia!

Viajar para mejorar: Caso recibimos de El Salvador, primera visita

Tenemos el honor de seguir recibiendo la confianza de pacientes desde lugares lejanos al nuestro, Puerto Rico, y continuamos ofreciendo nuestros servicios a personas viajan para ponerse en el cuidado de nuestras manos.

Este es un caso de El Salvador. Paciente de Linfedema Primario (cuadrantes inferiores), 23 años de edad, varón. Historial de múltiples operaciones para remover tejido en exceso, con cicatrices a lo largo de la pierna, dureza, deformidad y cambios en piel. En 2011 recibe transferencia de ganglios linfáticos y anastosmosis linfático-venosa, en México. Había recibido DLM en en pasado, cuando niño, pero no obtuvo grandes resultados.

En diciembre de 2013 viaja a nuestro centro, estadía de exactamente un mes. Recibe CDT, (complete descongestive therapy, por sus siglas en inglés).  Esto es drenaje linfático manual, y compresión por vendas.

Aquí comparto los resultados!

Yss

Linfedema: Compromiso + dedicación = Éxito!

*A continuación veremos un caso tratado en el Centro Manejo de Linfedema y Fisioterapia, San Juan, Puerto Rico. Noviembre-Diciembre 2012.

              Antes - Nov 2012                                                   Después - Dic 2012





El Linfedema es una condición que si no se llevan los cuidados adecuados veremos progreso por las diferentes etapas, siendo Elefantiasis la mas severa; aún así, si un paciente está determinado puede lograr vencer esta, no curarla pero si controlarla. Como se dice por ahí "La esperanza es lo último que se pierde", pues que mejor ejemplo vemos aquí de esto.

Primera Impresión 

Esta paciente llegó al Centro Manejo de Linfedema y Fisioterapia el pasado mes de Noviembre 2012, sus medidas reflejaron una diferencia en volumen de 17,461 ml (176.91%).
El tratamiento seguido aquí fue el Drenaje Linfático Manual + Terapia de Compresión por Vendas, terapias diarias por un periodo de 40 días y kinesiotaping.

Vendas durante tratamiento

El Reto

Vendar! Este fue el primer reto, colocar las venda de compresión de manera que no se soltaran.  Las vendas son el instrumento principal aquí, estas son la pesadilla de los pacientes, pero cuando ven los resultados... las aman! Es importante analizar la forma de la extremidad, y buscar materiales nos ayuden a nuestro propósito. Hay que re-evaluar constantemente, y aveces terminamos el último día colocando las vendas muy distinto a como empezamos. En este caso la forma de la pierna no permitía colocar las vendas "según el libro", lo cual nos obligó a buscar distintas maneras hasta encontrar la que mas efectiva fuera y cómoda para la paciente.

El Peso! Caminar con las vendas era un nuevo reto para la paciente, dormir, bañarse.. muchos dicen- "bañarme con esto??? pero cómo???"... (ya van viendo por que a comienzos las odian?).

Calor! Picor! Ansiedad! El tratamiento para Linfedema la mayoría de las veces no ocasiona dolor al paciente, pero eso no descarta que sí tendrá algunas molestias asociadas.

La MOMIA! Las personas somos curiosas por naturaleza, así que no podemos evitar las miradas inquietas de otras personas al ver un paciente que esté en público con sus vendas.

Comunicación y Compromiso

Es muy importante que el paciente se mantenga comunicado con su terapista, una buena relación, confianza y respeto son claves aquí. Hay que hablar las inquietudes, metas, miedos y expectativas con toda la sinceridad posible. En muchos casos, por lo menos en el CMLF, los pacientes crean un lazo de amistad con su terapista, ya que son visitas diarias, y los terapistas (somos) su fuente de información de la condición, de nosotros depende que el paciente mantenga su enfoque en el tratamiento, y que mantenga los resultados luego.

En este caso, cada centímetro reducido era un éxito celebrado, sonrisas, y metas nuevas que se planteaban.

La paciente nos visitaba de otro país, por lo cual teníamos el tiempo contado, había que hacer lo mas posible en el tiempo disponible. No hubo sábado, domingo, o día feriado que no se diera tratamiento.  

Un terapista comprometido motiva al paciente y un paciente contento + buenos resultados motiva aún mas al terapista.

El Resultado

                                 Aún hay trabajo, pero los buenos resultados son obvios.

¿Cómo explicar los sentimientos surgidos tras las terapias? En la imagen anterior vemos como la dedicación  y  perseverancia sumadas al DLM/TC lográn cambios drásticos, tanto físicos como emocionales, en los pacientes de Linfedema.

Pueden pasar 1, 5, 10 ó 20 años luego de desarrollar Linfedema, y aún así podemos ver resultados como estos. 

En este caso particular la paciente había visitado otros lugares, había recibido otros tratamientos, pero ninguno le dio resultados. Aún así no borró de su mente que algún día encontraría mejoría para su condición, eso la llevo a tomar un avión e intentar en un lugar nuevo, un tratamiento distinto y buscar un resultado eficaz. 

Ahora comienza el reto verdadero de la paciente, que es continuar con los cuidados por su cuenta, y mantener los resultados y control de su condición, claro manteniendo siempre comunicación con su terapista.    Esto siguiendo las instrucciones especiales, y utilizando los diferentes equipos y materiales disponibles para esto.

En Linfedema el paciente y su disposición son piezas claves para su recuperación, y el compromiso, conocimiento y creatividad del terapista son lo que guiaran esto a tener los resultados que ambos como equipo se tracen.

El Linfedema es una condición que no podemos curar, pero que si lo proponemos, el paciente retoma el control de su vida, estabiliza su condición y esta deja de ser el centro de sus preocupaciones, si no que es otro reto venció. Siempre presente, pero con una sensación de libertad distinta a antes del tratamiento.

No es un proceso fácil, pero vale la pena intentarlo.

Nota: en las imágenes la paciente está utilizando JuxtaFit de Circaid, y medias de compresión (p. derecha "ready to wear" y p. izquierda probado material "hecho a medida")

Alternativas para vendas de compresión durante la noche: dormir cómodo durante el tratamiento de Linfedema (“Nightwear Garments”)

Todo el que ha pasado por el DLM para manejar el Linfedema sabe que la peor parte son las vendas de compresión multicapas (“short stretch bandage”), ya que aumentan peso al caminar, si es en extremidad superior dificultad para realizar tareas comunes, y muchas veces el paciente experimenta picor, calor e incomodidad. En el mercado existen diferentes alternativas para el paciente o terapista, que son útiles para ayudar en la etapa de terapias como en la de mantenimiento.

Hay pacientes que me dicen “tanto embeleco! Tanta venda me enreda!”, pues existen los “bandage liners” que se colocan en la extremidad y encima de estos entonces se colocan las vendas.  De esta manera se están eliminando quizás algunas capas de ciertos tipos de materiales, y este da una forma más uniforme a la extremidad, facilitando el paso de colocar las vendas “short stretch”, entre otros beneficios.

Están los equipos de compresión nocturna, estos están hechos con la forma de la extremidad, tienen gradiente de compresión y crean espacios para que la linfa fluya, al igual que actúan sobre el tejido fibrótico. El paciente lo utiliza para dormir, se coloca rápido y en caso de extremidad inferior se puede caminar fácilmente con ellos.

Pacientes que tienden a desarrollar tejido fibrótico tienen esta buena opción para su etapa de mantenimiento, ya que a veces las medias no ofrecen la resistencia necesaria para mantener el tejido controlado. Estos equipos para dormir los he visto funcionar muy bien en pacientes.  Hay quienes no llegaron a una Etapa III de la condición que aún así decidieron utilizar este equipo para dormir y han mantenido su extremidad deshinchada (con % de diferencia en volumen cerca de 0); inclusive en algunos casos cuando regresan a visitas de seguimiento la extremidad  ha continuado reduciendo en medidas.

Estas son solo ejemplos de las diferentes herramientas encontramos disponibles en el mercado para facilitar el control del Linfedema.

Ejemplo de los "bandage liners"

 Caresia™ by Solaris

    Ejemplo de "Nightwear Garments"   

          Tribute™ by Solaris

Pero .. y ¿Qué pasa si no consigo estos equipos, o son muy caros?

Existen diferentes materiales, de menor costo, donde entonces el terapista puede cortar pedazos y añadirlos al momento de colocar las vendas.  Estos equipos surgen a partir del concepto de las vendas de compresión, siendo estas las más efectivas en el momento de reducir medidas. Estos equipos son solo una herramienta que ayudan a ahorrarnos tiempo y en muchos casos ciertas incomodidades, pero no es obligado el adquirirlos.

- YSS -

Muchas vidas: Muchas historias de Linfedema

Son muchos los casos de Linfedema y muchas las historias vemos en el Centro Manejo de Linfedema, aquí compartimos varias de estas historias, de adaptación y éxito después del tratamiento.  Debemos recordar, que es responsabilidad del paciente mantener su extremidad estable ya cuando no está bajo terapias, esto se logra utilizando las vendas de compresión, la media de compresión y visitando regularmente a su terapista certificado o a su médico.

 

             

       

Curiosidades en el Linfedema: Parte 1

En ocasiones, los terapistas nos encontramos con diferentes situaciones dentro de la condición de Linfedema. Así como cada persona es un mundo, cada paciente dentro de una condición de salud, aunque sea diagnosticada como la misma, se puede expresar de diferentes maneras.

En pacientes de Linfedema la condición la podemos observar expresada de varias maneras: con piel sana e hinchazón moderada, con hinchazón excesiva y aún así la piel no se muestra afectada, dureza, quistes linfáticos, linforrea y otros, combinados en diferentes formas.

Aquí les muestro y hablo brevemente de un ejemplo curioso he visto en repetidas ocasiones en el centro.

Pacientes que muestran todas las señales de un Linfedema, no tienen problemas circulatorios, y aún así la Linfocintigrafía (presiona para mas información) da como resultado un estudio normal.

En este caso paciente muestra envolvimiento de la piel, dureza de tejido, hinchazón y molestia, no tiene problemas circulatorios, y la linfocintigrafia expuso como resultado un "estudio normal".

 

Paciente recibe tratamiento regular para linfedema: MLD/CDT
Fotos muestran diferencia después de un día de tratamiento.

por: YSS

Lymph Node Study Shakes Pillar of Breast Cancer Care

By DENISE GRADY

Published: February 8, 2011

A new study finds that many women with early breast cancer do not need a painful procedure that has long been routine: removal of cancerous lymph nodes from the armpit.

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¡Domina el Linfedema!: Prueba de paciencia y perseverancia

Frases como, “Ya he tomado demsaiadas terapias”, “Estoy cansada (o) de las vendas”, “Yo no veo que la cosa cambie”, “Yo creo ya me quedé así”…y por ahí  muchas mas, son frecuentes de escuchar al momento de los pacientes hablar de su tratamiento.  Y no es para menos, llevar una extremidad vendada no es fácil para  movernos, transaladarnos, y seguir la rutina diaria,  ya que esto toma largos minutos al día.

Siempre le digo a los pacientes “El Linfedema es la condicion de la Paciencia”, pues bien, directo al grano, aquí les desmuestro esto es COMPLETAMENTE CIERTO!!!!

Este No es un caso de internet, este no es un caso de PohotoShop, este es y fue mi primer caso de Linfedema Severo como terapista. Este proceso comenzo en febrero 2008, y este paciente hasta hoy, julio 2011 no ha pasado un dia sin quitarse sus vendas de compresion. El no reside en Puerto Rico, asi que las terapias las recibía solo un par de veces al año, cuando su trabajo y economia le permitía viajar. En el centro se le dieron las herramientas, la educación necesaria para que siguiera desde la distancia su tratamiento. Por mensajes de texto, por e-mails, por picture mails, se le daba un seguimiento y ayuda para el mantenimiento de su condición.

Bueno, para que hablar mas, aquí les doy las pruebas de que se puede vencer el Linfedema, con paciencia y perseverancia.

Me llena de un orgullo y alegria inmensa, poder decir lo orgullosa estoy a este paciente, por que demuestra que el puede mas que el Linfedema, y hoy ni el mismo puede reconocer su pierna en una foto del ayer.

Centro Manejo de Linfedema y Fisioterapia, Puerto Rico

Centro Manejo de Linfedema y Fisioterapia, PR

Centro Manejo de Linfedema y Fisioterapia, PR

Linfedema y los viajes en AVIÓN: ¡El Linfedema no toma Vacaciones!

A la mayoría de las personas nos gusta viajar, y ¡A quién no unas vacaciones! El tener Linfedema no tiene por que evitar esto, simplemente sigue los consejos te de tu terapista, y los cuidados ya sabes debes tener.  Disfruta tu viaje como cualquier persona, aunque no podamos dejar el Linfedema escondido en la maleta.

Estas son precauciones o medidas a tomar al momento de tomar un avión, aplican también cuando planificamos unas vacaciones, escapada o trasladarnos de emergencia a algún otro lugar.  Recordemos que el Linfedema no toma vacaciones, lo llevarás de invitado, así que mantenlo controlado y evita que al regreso este haga que no recuerdes bien tu viaje.

Antes de viajar:

·        Busca orientación con tu médico o terapista linfático si tienes alguna duda.

·        Lleva tus medicamentos preventivos, si vas a un lugar de clima caliente o donde hallan muchos mosquitos o insectos; debes tener  precaución a picadas e infecciones. Lleva repelente de insectos, antibióticos y protector solar.

·        Lleva tu crema humectante, el aire en las cabinas presurizadas es muy seco.

·        Si es posible solicita un asiento de EXIT, ya que estos tienen mas espacio para las piernas.

·        Solicita un asiento de pasillo, así te puedes mover y poner de pie en varias ocasiones sin molestar al pasajero que esté a tu lado.

·        Llega a tiempo, así no tendrás que sobre esforzarte para llegar a la puerta de salida y perjudicarte.

·        Lleva ropa suelta, cómoda y que ya hallas utilizado antes. Así te aseguraras será cómoda durante todo el viaje.

·        Si eres paciente de Linfedema de Piernas  NO TE QUITES LOS ZAPATOS durante el vuelo.

·        Asegúrate de que puedes manejar bien tu equipaje, si es posible y viajas acompañado, solicita que lleven el equipaje por ti o lleva equipaje con ruedas.

·        Si eres paciente de Linfedema de Brazo NO HALES LA MALETA  del carrusel tu solo, y jamás lo intentes hacer con tu brazo hinchado.

·        Revisa el estado de tu media, lleva una extra si la posees.

·        Si viajas a lugares con altas elevaciones ten las mismas precauciones que durante un vuelo.

·        Lleva las vendas de compresión contigo siempre, nunca se sabe cuando podrías necesitarlas.

Durante el vuelo:

• Lo más importante: relájate y disfruta el vuelo.
• No coloques nada debajo del asiento al frente, así podrás mover y ejercitar las piernas durante el vuelo.
• Ponte de pie y camina en la cabina periódicamente, cuando sea permitido.
• Pide ayuda para colocar el equipaje de mano en el compartimiento superior.
• Asegúrate de hacer algunos ejercicios de bombeo muscular sencillos de recordar y hacer (dar vueltas al pie, levantar los talones, mover los dedos, etc.).
• Si tienes Linfedema de Brazo eleva el brazo y muévelo cada vez que puedas.
• USA la media de compresión, las vendas si no la posees.
• Si usas medias de pie abierto, asegúrate de colocar vendas a los dedos, y otras partes que queden expuestas.
• Es necesario utilizar guante o vendas en dedos y mano en adición a la manga de compresión.
• Podrías combinar el uso de una venda de compresión encima de la media/manga. Pregunta a tu terapista.

En la llegada:

• No remuevas la media de compresión hasta que hallas llegado a tu destino. Espera también un par de horas antes de retirarla.
• DESCANSA. Es necesario descanses, puedes elevar la extremidad algún tiempo.
• ¡Disfruta tu viaje!

Estos son algunos consejos prácticos, que debes recordar.  Durante tu estadía debes seguir teniendo en cuenta los cuidados haces para tu condición en casa. Estos deben seguir siendo los mismos.  Si tienes un día agitado y estas muy cansado para el auto drenaje, al menos se riguroso con el uso de tus medias.  Ten en cuenta que si estarás moviéndote mucho durante el día, podrás notar que aunque lleves tu media podrías hincharte algo, por eso las vendas serán tus aliadas en cualquier momento.

Por: YSS

¿Cómo ayudo a controlar mi Linfedema? Hacer o no hacer…

Estos consejos a continuación son para evitar el desarrollo de un Linfedema si se tiene una extremidad en riesgo a desarrollarla. Del mismo modo si ya se tiene la condición estas prácticas le ayudarán a mantener la condición controlada o estable, evitando asi avanzar a etapas mas avanzadas.

Cuidado de la Piel – Evite traumas/heridas y reduzca el riesgo de infección

• Mantenga limpia la extremidad.
• Aplique humectante diariamente.
• Preste atención al cuidado de las uñas, NO corte cutículas.
• Proteja la piel expuesta con protector solar y repelente de insectos.
• Mucha precuación cuando utilice navajas.
• Evite inyecciones, muestras de sangre, y acupuntura (en la extremidad afectada).
• Use guantes cuando haga actividades que lo pongan en riesgo de heridas (jardinería, herramientas, detergentes o químicos, etc).
• Si se raspa o corta, lave la herida con agua y jabón,  aplique antibiótico y observe por signos de infección (enrojecimiento).
• Si nota un rash, picor, enrojecimiento, dolor, aumento en temperatura, fiebre o síntomas parecidos a resfriado, consulte a su médico  INMEDIATAMENTE.

      Actividad/ Estilo de Vida

• Vaya creando y aumentando gradualmente la intensidad y duración de cualquier actividad o ejercicio.
• Tome periodos de descanso durante la actividad para dejar que la extremidad se recupere.
• Monitoree la extremidad durante y después de cualquier actividad, revise cualquier cambio en tamaño, forma, el tejido, textura, molestia, pesadez o firmeza.
• Mantenga peso óptimo.

     Evite constricción en la extremidad

• Evite que le tomen la presión en la extremidad afectada.
• Utilise ropa que no ajuste demasiado, así mismo con la joyería.

     Medias de compresión

• Deben tener un buen ajuste (asegúrese no se sienta peor con ellas puestas).
• Utilice la media de compresión en la extremidad en riesgo durante actividades extenuantes (levantamiento de pesas, tiempos prolongados de pie, correr, etc).
• Utilice media de compresión para viajar.

    Temperaturas extremas

• Evite exponerse a frío extremo, porque se puede asociar con piel agrietada.
• Evite exposición prolongada (>15 mins) al calor, particularmente saunas o baños calientes (“hot tubs”).
• Evite sumergir la extremidad  en agua con temperaturas sobre 102ºF.

Prácticas adicionales específicas para extremidad inferior

• Evite estar mucho tiempo de pie o sentado.
• Evite cruzar las piernas.
• Utilice zapatos que le queden bien.

Estos consejos fueron publicados por la NLN (National Lymphedema Network)

Consejos para criar a un niño con linfedema

Cuando no sabemos lo que tienen nuestros hijos lo más lógico es cuidarlos para que nada malo les pase y su condición no empeore. Como padres tenemos una responsabilidad doble, primero protegerlos y atender sus condiciones y segundo y no menos importante, dejar que sean niños, que se diviertan y crezcan dentro de los límites de su condición o enfermedad, lo más normal posible. Muchas veces al evitar que corran, se tropiecen, jueguen, por que no se hagan daño, en fin tenerlos en estas vitrinas de cristal, no nos damos cuenta que les hacemos un daño enorme pues estamos contribuyendo y muchas veces creando los complejos que tienen o en un futuro tendrán nuestros hijos.

Cuando me preguntan que hago para que mis hijos estén tan felices siempre y no parezcan niños enfermos, tristes o molestos, sólo tengo una respuesta: ¡Dejarlos que sean niños! No es nada difícil, si mi hijo se cae, lo limpio, lo curo si hay que hacerlo, le explico que tiene que tener cuidado por su condición, pero lo dejo que siga jugando, lo mismo pasa cuando otros quieren jugar con ellos, hoy día es importante que nuestros hijos se relacionen con otros niños, que compartan, eso desarrolla su confianza.

No siempre fui así, antes, cuando mi hijo mayor quería jugar con su hermano que tiene linfedema, constantemente lo regañaba y le decía que no lo pisara, que tuviera cuidado, que no corriera, en fin llegó un momento en que el grande no quería ya jugar con el, ahí me di cuenta que no estaba bien lo que yo hacía, que por cuidarlo, lo estaba alejando del mundo y peor aun de su propio hermano.

Es de suma importancia que sepan que su condición no los va a limitar: si mi hija que ahora tiene dos años me dice que quiere ser bailarina, ¿Por qué no? Si mi hijo que tiene cinco años me dice que quiere jugar fútbol o soccer le digo claro que si, cuando seas grande serás un gran jugador, lo importante es dejar que ellos escojan lo que quieren hacer y ayudarlos a que lo logren. Tu hijo o hija puede ser lo que desee en su vida, no hay personas con mas fuerza de voluntad y perseverancia que los niños.

¿No es ya suficiente con que no puedan tener todos los zapatos que quieren o ponerse las camisas o trajes que mas les gusta? ¿Es necesario seguir  limitándolos?  Creo que no, Claro está no es que ahora los dejemos hacer lo que les da la gana, NO, sino que si esa actividad es la que mas les gusta o lo mas que le divierte, vamos a dejar que sean ellos los que decidan que hacer, muchas veces cuando mis hijos se ponen extremos y me dicen que quieren hacer deportes o actividades no aptas para cardiacos, les presento otras actividades menos riesgosas para ellos y obvio para mi corazón y dejo que ellos escojan cual de estas menos riesgosas quieren hacer, de esta manera ellos toman una decisión, basada claro está, en mis límites y de esta manera los hacemos parte de su condición, de la toma de decisiones y de los retos que en algún momento ellos tendrán que enfrentar solos, si no le enseñamos a nuestros hijos a ser auto suficientes y todo el tiempo decirle esto no lo puedes hacer por tu condición, aquello ni lo pienses por tu condición, no crees que en algún momento ellos odiarán la condición, lo importante es enseñarles que si tienen una condición, pero que no debe limitarlos, que si desean algo lo pueden lograr si se lo proponen y que tienen todo tu apoyo (aún cuando estés acá comiéndote las uñas)

Las palabras claves son no limitarlos y desarrollar su confianza, o sea no sobreprotegerlos, ellos sabrán que pueden y que no pueden hacer, cada niño tiene su límite deja que ellos lo descubran por si solos.

Ya es bastante difícil la tarea  de criar hijos en estos tiempos, por lo que no debemos hacerla imposible, dejemos que sean felices, que jueguen, corran, rían, peleen, en fin dejemos que sean niños, verás como su sonrisa comienza a salir y a hacernos felices a nosotros también.

Por: César Santoni, padre de dos niños con Linfedema, 5 y 3 años.

En las noticias!!! Noticentro! Video

Hoy 4 de julio de 2011 salimos en las noticias del canal 4 Noticentro!  Aqui el video, con la terapista y sus niños con Linfedema. Gracias a los niños que se portaron super bien y a sus padres por dejar compartir su historia!


Video Terapista y niños con Linfedema

De medias, apretones y pellizcos. ¿Cómo sé qué media de compresión es para mi?

“Esa media aprieta mucho!”, “Esa media no me hace nada”, “Sigo hinchada(o) y uso la media”, “Me tienen que ayudar como 5 para poder ponerme la media”, “Me duele más si me pongo la media”, “Se me hinchó el tobillo y el pie cuando empecé a usar medias”…

Este y otro tipo de comentarios serán escuchados frecuentemente si el paciente de Linfedema no adquiere el tipo de media mejor para el. Como siempre digo…No toda media es para todo paciente…

En mi experiencia con pacientes he podido notar que para las medias de compresión hay ciertos trucos, es necesario hacer una buena y profunda evaluación de cada paciente, y así poder determinar que tela, compresión y estilo son los adecuados en cada caso.  Hay que tener en cuenta, el tipo de piel, la severidad de la hinchazón, qué forma toma la extremidad cuando la hinchazón no esta controlada, la edad y agilidad del paciente, además de otras condiciones médicas existentes.

Si eres un paciente y te han recomendado la media, ten estos puntos en cuenta:

• Si no has tomado tratamiento previo, la media no reducirá hinchazón, esta sólo mantendrá el tamaño la extremidad ya tiene.
• Si estás en Linfedema Etapa II o III, la compresión mínima a utilizar debería considerarse 30-40 mmHg.
• Las medias “Redy to wear” o de “cajitas”  podrían ayudar a mantener la condición controlada, pero estas deben ser cambiadas de cada 4 a 6 meses. Sigue las instrucciones el fabricante coloca sobre el cuidado y de cada cuanto hay que re-emplazarse.
• Se es candidato a medias “Redy to wear” si aún se mantiene la forma normal de la extremidad. Pero si el tejido está duro, hay mejores opciones.
• Si tu pierna se deforma en el tobillo, las medias de “cajita” no son para ti, ya que pueden causar torniquete.
• Las medias hechas a la medida son la única opción disponible, si al ser medido no caes en un tamaño predeterminado para las medias “Redy to wear”, tanto en las circunferencias como en los largos.
• Las medias hechas a la medida si se bajan no se enrollan, las de “cajita” se enrollarían.
• Hay compañías que tienen sus telas especiales para Linfedema, pregunte a su terapista las diferencias entre cada tela, ya que hay algunas con efecto de micro masaje, y ayudan a controlar el tejido fibrótico (duro).
• Las medias hechas a la medida tienen garantía del manufacturero, si el paciente no se siente cómodo, le aprieta o encuentra no le hace el trabajo necesario en los primeros 14 días, esta puede ser devuelta y entonces medirse nuevamente.
• Pregunta a tu terapista sobre los “donning aids”, que ayudan a ponerse la media mas fácilmente.
• Si padeces de úlceras hay telas disponibles con cierto contenido de plata que ayudan a mantener la piel mas sana.
• Puedes escoger entre varios estilos. Estos se eligen para hacer que ponerse la media sea más fácil, inclusive las medias pueden ser pedidas en partes, y no como una sola pieza.

Recuerda: quien le proporcione la media de compresión debe conocer sobre linfedema y sus implicaciones.

Por: YSS

Como hacer el tratamiento de Linfedema mas divertido para tus hijos.

El zapato para las vendas.

El Linfedema Primario puede ocurrir por defectos congénitos o hereditarios, no en todos los casos se expresa desde el momento del nacimiento. Éste puede aparecer en cualuqier momento del desarrollo del niño, durante cambios de la pubertad, adultez y hasta durante etapas más maduras.



Alterados, para niña



El tratamiento en niños es aún más retante para los familiares, padres o terapistas, ya que ellos quieren jugar, moverse y explorar como cualquier niño normal.  Los vendajes de compresión son una parte fundamental del tratamiento, y al mismo tiempo la más difícil para todo paciente sobrellevar.

 

Aquí commpartimos las ocurrencias de Dennise, madre de dos pacientes, 5 y 3 años de edad, ella se ha ocupado de hacer más divertido el tratamiento para sus hijos. Quizás puedan tomar ideas!

Alterados, para niño.



Modelando sus zapatitos!



Diseños sobre vendas.



 



Por: YSS





Linfedema: Efectos Secundarios

La linfedema se puede presentar si su sistema linfático está comprometido debido a la radiación o a la extirpación quirúrgica de los ganglios. Por lo general, cuantos más ganglios se extirpan, mayor es el riesgo de tener esta condición crónica. A los ganglios restantes les cuesta más hacer circular el fluido linfático, haciendo que se acumule el exceso de fluido que no se puede drenar.

(lea el resto del articulo aqui)

Nutrición en el Linfedema- Academy of Lymphatic Studies

Presiona el Link, te llevara a articulo sobre nutrición recomendada en el Linfedema.
Academy of Lymphatic Studies

Video sobre la microcirugía para Linfedema

Bienvenido!

Este espacio fue creado pensando en los pacientes y familiares de Linfedema. Deseamos crear una comunidad dónde los pacientes encuentren información valiosa para su condición, "updates" en los tratamientos, y que puedan compartir sus historias de lucha, éxito y de cómo han acoplado el Linfedema a sus vidas. Esto para motivar y servir de ejemplo a otros que comienzan o que no conocían sobre la condición. Al mismo tiempo podrán estar en contacto con profesionales en el tratamiento y conocer otras personas están en su misma situación.